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车间主任 [ 投诉职位 ]

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基本信息

工作地点：北京市
年龄要求：20~45岁
要求学历：不限
招聘人数：1人
工作经验：5年以上
专业要求：不限

任职要求/岗位职责

1、负责生产部现场生产技术管理工作，按GMP要求组织生产，保证车间的工人严格按照生产工艺规程和岗位操作法规定进行。 $2、负责本部门各岗位人员的合理调配以保证生产的正常进行。 $3、按工艺规程，岗位操作法，机器设备操作程序，检查各工艺生产人员是否违反工艺纪律，对违反工艺纪律不及时纠正而造成的事故负责。 $4、负责对批生产记录，批包装记录，生产指令的审核。抓好现场生产工作，防 $止事故的发生。 $5、负责本部门的考勤工作及组织本部门各级人员的培训。 $6、负责每月底填写生产月报，向主管生产的副厂长报告生产产量，产值和各项经济指标。 $7、负责建立自查制度，对生产全过程进行监控，对车间的药品的质量负领导责任。 $8、会同技术部门制订生产工艺规程，岗位操作法等技术文件，并确保有关生产操作指令能严格执行。 $9、参与验证及再验证工作，并负责制订本车间验证工作计划及实施细则。 $10、检查厂房和设备的维护，制止违反操作规程的生产行为，并报告主管负责人和通知有关部门。 $11、教育本部门职工遵守国家法令和工厂各项管理制度。 $$任职资格 $1、工作经验：有在药厂工作五年以上工作经验，并有管理基层生产的经验。 $2、专业背景要求：医药及相关专业。 $3、学历要求：中专以上学历 $4、年龄要求：30岁以上 $5、个人素质：为人正直，勤奋好学，有事业心，有责任心，敬业，有团队精神，敢说，敢于承担责任。 $

企业介绍

北京京博大制药厂是由海南博大药业有限公司投资的药品生产企业。注册资金330万元。注册地点：北京市丰台区长辛店太子峪。

北京京博大制药厂于2001年1月通过了北京市药品监督管理局的检查审核，批换发了新的药品生产许可证。按照国家药品监督局文件精神，于2001年开始进行GMP认证的准备工作。首先对固体制剂车间进行GMP改造。购置配套了适用于固体制剂车间三个剂型生产的全部制药设备（片剂、胶囊剂、颗粒剂），（详见设备清单）。完成了车间内空调净化装修，水电、安装及全部制药设备的安装。并顺利通过设备调试及试生产。于2002年10月正式向国家药监局提交GMP认证申请，经过国家组织的GMP认证专家审核，已于2003年元月16日顺利通过国家GMP认证。

药厂现有生产人员近60人，分为四个工段：制粒工段、制剂工段、内包工段、外包工段。为保证药厂正常运转，还配备了与生产相适应的质量技术及行政管理人员。

药厂现有产品两种：其一是阿奇霉素分散片，国家四类新药，为广谱抗菌素；其二是洗必泰涂膜剂，国家四类新药，治疗烧烫伤外用药。另外尚有一个国家二类新药的临床批文，为治疗骨质疏松药。药厂已于2001年正式投产，同时产品已进入市场，其中阿奇霉素分散片在北京、浙江、上海、江苏、山东、东北等地均有销售。该产品是国家医保目录收载品种，并在全国二十个省的药品招标采购中为中标品种。经GMP认证后药厂又与北京六家药厂合作承接了一些委托加工业务，现有几家药厂的20多个品种在生产。剂型包括：片剂、胶囊剂、颗粒剂。